SPOTLIGHT:
Järn
Ett globalt hälsoproblem som drabbar kvinnor
Järnbrist och järnbristanemi är stora globala hälsoproblem och en börda för både vården och den som drabbas. Trots att järnbrist är lätt att behandla är det ett tillstånd som lätt missas, vilket kan leda till ökad sjuklighet.1
Världshälsoorganisationen WHO räknar med att ungefär en trejdedel av alla kvinnor i världen har anemi, där järnbrist är den vanligaste orsaken, medan prevalensen hos män är betydligt lägre. Barn i tillväxtfasen, gravida, kvinnor i fertil ålder och äldre har en förhöjd risk för att drabbas. Vissa sjukdomar och cancerformer kan också öka risken för järnbrist och anemi.2, 3
Järnbrist är ingen sjukdom i sig utan ett tillstånd som uppstår när förlusterna av järn är större än tillförseln eller absorptionen.1 Med negativ järnbalans kan kroppen inte producera tillräckligt med hemoglobin, vilket i sin tur leder till nedsatt syretransport i blodet och syrebrist i vävnaderna. Funktionell järnbrist innebär att det finns tillräckligt med järn lagrat i kroppens depåer, men att tillgängligheten är begränsad, medan absolut järnbrist betyder att kroppen saknar tillräckligt med järn, både i depåerna och i cirkulationen.3
Den vanligaste orsaken till järnbristanemi är ökade förluster på grund av kraftig menstruation eller gastrointestinal blödning. Ett bristtillstånd kan också uppstå på grund av ökat behov, till exempel vid graviditet eller snabb tillväxt, eller vid nedsatt absorption av järn i tarmen.3, 1
Vanliga symtom på järnbrist är fatigue, svaghet, nedsatt kognitiv förmåga, yrsel, huvudvärk, hjärtklappning och andfåddhet.4 Även järnbrist utan anemi kan ge symtom, som restless legs och trötthet.3
Obehandlad järnbrist och anemi kan öka patienters sjuklighet och komplicera kroniska sjukdomar, samtidigt som vissa underliggande tillstånd är underutredda. Därför är det viktigt för primärvården att utan fördröjning utreda, behandla och följa upp såväl järnbrist som anemi.1
Kommande aktiviteter
Upptäck mer och tidigare aktiviteter
Norgine utvecklar även material för vården med syfte att ge bättre kunskap inom olika terapiområden. Vi erbjuder material för vårdpersonal, patienter och anhöriga. Vill du veta mer fyll i formuläret så kontaktar vi dig.
- Läkartidningen. 2015,112:DCUA https://lakartidningen.se/klinik-och-vetenskap-1/artiklar-1/klinisk-oversikt/2015/03/handlagga-jarnbrist-en-viktig-uppgiftfor-primarvarden/
- WHO. Anaemia. https://www.who.int/health-topics/anaemia#tab=tab_1. Hämtad 2024-03-19
- Internetmedicin.se – Järnbrist, anemi https://www.internetmedicin.se/hematologi/anemi-jarnbrist. Hämtad 2024-03-19
- 1177.se – Brist på järn https://www.1177.se/Vastra-Gotaland/sjukdomar--besvar/hjarta-och-blodkarl/blodsjukdomar/blodbrist-pa-grund-av-for-lite-jarn/. Hämtad 2024-03-19
FERACCRU® 30 mg hårda kapslar. Aktiv substans: Järn (järnmaltol). Indikation: För behandling av järnbrist hos vuxna. ATC-kod: B03AB10. Rx. F. Subventioneras endast till patienter som inte har uppnått tillräcklig effekt av behandling med perorala tvåvärda järnpreparat. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne, hemokromatos och andra tillstånd med järnöverskott, patienter som får upprepade blodtransfusioner. Varningar och försiktighet: FERACCRU® rekommenderas inte för patienter med pågående skov av inflammatorisk tarmsjukdom (IBD) eller till IBD-patienter med hemoglobinnivåer under 9,5 g/dl. Patienter med galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-malabsorption ska inte använda detta läkemedel. Samtidig administrering av järnmaltol och intravenöst givet järn, dimerkaprol, kloramfenikol eller metyldopa ska undvikas. Säkerhet och effekt för FERACCRU® för barn (17 år eller yngre) har ännu inte fastställts. Detta läkemedel innehåller också allurarött AC (E 129) och para-orange (E 110) dessa kan orsaka allergiska reaktioner. Innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg), dvs. är så gott som ”natriumfritt”. Vanligaste biverkningarna: Buksmärta, gasbildning, förstoppning, obehag från buken/uppsvälldhet och diarré. Interaktioner: Inga interaktionsstudier har utförts med järnmaltol. Det ska gå minst 2 timmar mellan administrering av FERACCRU® och penicillamin, bifosfonater, ciprofloxacin, entakapon, levodopa, levofloxacin, levotyroxin (tyroxin), moxifloxacin, mykofenolat, norfloxacin, ofloxacin, kalcium och magnesium. Järnpreparat och tetracykliner ska tas med 2–3 timmars mellanrum. Fertilitet, graviditet och amning: Den systemiska exponeringen för järnmaltol är försumbar. Användning av FERACCRU® kan övervägas under graviditet om nödvändigt. FERACCRU® kan användas under amning om det är kliniskt nödvändigt. Inga effekter på fertiliteten förväntas. Innehavare av godkännande för försäljning: Norgine BV, Antonio Vivaldistraa 150, 1083 HP Amsterdam, Nederländerna. Kontakt: Norgine Sverige AB, 7A Centralen, Vasagatan 7, 111 20 Stockholm. Senast översyn av produktresumén 15.12.2023. För ytterligare information och priser se www.fass.se. SE-HAE-FER-2400004.
